AstraZeneca plötzlich sicher! EU-Medizinaufsichtsbehörde ändert plötzlich die Meinung!
EU-Medizinaufsichtsbehörde weist Befürchtungen zurück, dass der Impfstoff COVID von AstraZeneca Blutgerinnsel verursacht
Ganz neue Bestimmungen für AstrZeneca?
Die oberste medizinische Aufsichtsbehörde der Europäischen Union schloss sich am Dienstag anderen führenden globalen Gesundheitsbehörden an, die sich bemühten, Bedenken über den Coronavirus-Impfstoff von AstraZeneca und seine möglichen Nebenwirkungen zu zerstreuen.
Nachdem Berichte über schwerwiegende Blutgerinnsel bei Personen, die vor kurzem geimpft worden waren, einige europäische Länder dazu veranlasst hatten, die Verabreichung des Impfstoffs zu stoppen, erklärte Emer Cooke, Exekutivdirektorin der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), dass die bisher gesammelten Beweise nicht auf einen Zusammenhang zwischen den Impfungen und späteren Erkrankungen hindeuten.
Unvermeidlich das Menschen krank werden
“Ich muss zunächst erklären, dass eine Situation wie diese nicht unerwartet ist”, erklärte Cooke auf einer Pressekonferenz am Dienstag. “Wenn man Millionen von Menschen impft, ist es unvermeidlich, dass nach der Impfung seltene oder schwerwiegende Erkrankungen auftreten.”
Seit Dienstag haben mehr als ein Dutzend Länder in ganz Europa die weitere Verwendung des von dem britisch-schwedischen Pharmaunternehmen AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelten Impfstoffs COVID-19 vorübergehend ausgesetzt. Eine immer länger werdende Liste von Ländern beschloss, die Verabreichung des Impfstoffs zu unterbrechen, nachdem bei einer kleinen Gruppe von Impflingen ungewöhnliche Blutungen, Blutgerinnsel und eine verringerte Anzahl von Blutplättchen aufgetreten waren, denen mehrere Todesfälle vorausgegangen waren.
Nutzen überwiegt Risiko
Die EMA führt eine von einem Expertengremium geleitete Untersuchung durch, um festzustellen, ob es erkennbare Zusammenhänge zwischen dem Impfstoff von AstraZeneca und den daraus resultierenden Krankheiten gibt. Cooke sagte, dass das Gremium die Ergebnisse seiner Untersuchung voraussichtlich am Donnerstag veröffentlichen wird, obwohl sie betonte, dass die EMA nicht erwartet, dass die Bewertung die Befürchtungen über schwere Nebenwirkungen bestätigen wird.
“Wir sind nach wie vor fest davon überzeugt, dass der Nutzen des Impfstoffs von AstraZeneca bei der Prävention von COVID-19 und dem damit verbundenen Risiko von Krankenhausaufenthalten und Todesfällen die Risiken dieser Nebenwirkungen überwiegt”, sagte sie am Dienstag auf einer Pressekonferenz.
WHO mit neuer Einschätzung
“Ich möchte auch betonen, dass es derzeit keinen Hinweis darauf gibt, dass die Impfung diese Erkrankungen verursacht hat”, so Cooke weiter. “Sie sind in den klinischen Studien nicht aufgetreten und werden auch nicht als bekannte oder erwartete Nebenwirkungen dieses Impfstoffs aufgeführt.”
Beamte der Weltgesundheitsorganisation hatten sich bereits zuvor mit den Bedenken gegen den Impfstoff befasst, nachdem Berichte über medizinische Nebenwirkungen aufgekommen waren. Am Montag bestätigte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus, dass der beratende Ausschuss für Impfstoffsicherheit der Organisation die Daten prüft, um die Situation besser zu verstehen.
“Seit unserer letzten Pressekonferenz am Freitag haben mehrere Länder die Verwendung von AstraZeneca #COVID19-Impfstoffen als Vorsichtsmaßnahme ausgesetzt, nachdem Berichte über Blutgerinnsel bei Menschen, die den Impfstoff aus zwei in Europa hergestellten Chargen erhalten hatten, aufgetaucht waren”, twitterte Ghebreyesus.
“Dies bedeutet nicht unbedingt, dass diese Ereignisse mit der [COVID-19]-Impfung in Verbindung stehen, aber es ist Routine, sie zu untersuchen, und es zeigt, dass das Überwachungssystem funktioniert und dass wirksame Kontrollen vorhanden sind”, sagte er.