Erschreckende Studie! Johnson & Johnson-Impfstoff-Empfänger bekommen fast 4-mal so häufig Blutgerinnsel!
Johnson & Johnson COVID-Impfstoff-Empfänger bekommen fast 4-mal so häufig Blutgerinnsel, dies ergab eine grade fertiggestellte Studie!
Neue Studie mit heftigen Ergebnissen
Eine neue Studie, die in Minnesota durchgeführt wurde, hat ergeben, dass Bürgerinnen und Bürger, die den Impfstoff COVID-19 von Johnson & Johnson erhalten haben, ein erhöhtes Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln haben.
Die Studie der Mayo Clinic ergab, dass Empfänger des Impfstoffs von Johnson & Johnson, der offiziell als “Janssen” bezeichnet wird, in Olmsted County, Minnesota, eine etwa 3,7-mal höhere Wahrscheinlichkeit hatten, eine bestimmte Art von Blutgerinnseln im Gehirn zu entwickeln. Die Fallzahlen vom 28. Februar bis 7. Mai 2021 wurden mit den Werten vor der Pandemie verglichen, die vom 1. Januar 2001 bis zum 31. Dezember 2015 auftraten.
Andere Studien waren nicht so eindeutig
Frühere Studien zu diesem Thema, so die Mayo Clinic-Studie, haben keine eindeutigen Ergebnisse erbracht. Trotz der besorgniserregenden Daten wurde darauf hingewiesen, dass die Zahl der Empfänger, die Blutgerinnsel entwickeln, statistisch gesehen immer noch selten ist und “im Zusammenhang mit der Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Prävention von COVID-19 betrachtet wird”.
In der Studie wurde festgestellt, dass das Risiko der Entwicklung von Blutgerinnseln bei Frauen deutlich höher ist. Bei weiblichen Empfängern des in der Studie beobachteten Impfstoffs von Johnson & Johnson war die Wahrscheinlichkeit, dass die Nebenwirkung auftrat, etwa 5,1 Mal höher als vor der Pandemie. Von allen für die Studie definierten Bevölkerungsgruppen war das Risiko bei Frauen zwischen 40 und 49 Jahren am höchsten, gefolgt von Frauen zwischen 30 und 39 Jahren.
Es wurde jedoch auch betont, dass “das absolute Nebenwirkungs-Risiko immer noch gering ist”.
“Es war überraschend, dass vor allem Frauen (insbesondere 30- bis 49-jährige Frauen) in den ersten 15 Tagen nach der Verabreichung des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson ein höheres Risiko für (zerebrale Venensinusthrombose) haben”, erklärte ein Experte.
“Wir haben keine gute Erklärung dafür, spekulieren aber, dass sie möglicherweise zusätzliche/begleitende CVST-Risikofaktoren haben (z. B. die Einnahme der Antibabypille) oder eine Prädisposition für die Produktion von Autoantikörpern haben, die zu einer impfstoffassoziierten Thrombozytopenie mit Thrombose geführt haben könnten”, sagte er.
Johnson & Johnson schon einmal gestoppt
Im April wurde die Einführung des Impfstoffs von Johnson & Johnson gestoppt, nachdem sechs Fälle von CVST bei den Empfängern gemeldet worden waren. Obwohl es sich um eine geringe Zahl von Fällen handelte, sprachen sich die obersten Gesundheitsbehörden für eine Pause aus, während die Situation bewertet wurde.
Das Problem wurde auch bei dem Impfstoff von AstraZeneca beobachtet. Eine Handvoll Patienten, darunter die BBC-Moderatorin Lisa Shaw und das britische Fotomodell Stephanie DuBois, starben an Blutgerinnseln, nachdem sie AstraZeneca-Impfungen erhalten hatten.
Noch eine mögliche Nebenwirkung
Der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson wurde auch mit einem potenziell erhöhten Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) in Verbindung gebracht, nachdem im Juli Berichte aufgetaucht waren, wonach rund 100 Personen, die den Impfstoff in einer Einzeldosis erhalten hatten, an dieser Krankheit erkrankten. GBS ist eine Autoimmunerkrankung, bei der sich das Immunsystem gegen das Nervensystem richtet. Sie kann zu Muskelschwäche oder in einigen Fällen zu Lähmungen führen.
“Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Verwendung des Janssen COVID-19-Impfstoffs im Rahmen der Notfallzulassung deuten auf ein erhöhtes Risiko für das Guillain-Barré-Syndrom in den 42 Tagen nach der Impfung hin”, so die FDA in einem Merkblatt zur Notfallzulassung.